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Homozygous DBF4 mutation as a cause of severe congenital neutropenia
par Willemsen, Mathijs , Barber, John J.S. , Van Nieuwenhove, Erika , Staels, Frederik , Gerbaux, Margaux , Neumann, Julika , Prezzemolo, Teresa , Pasciuto, Emanuela , Lagou, Vasiliki , Boeckx, Nancy , Filtjens, Jessica , De Visscher, Amber , Matthys, Patrick , Schrijvers, Rik , Tousseyn, Thomas , O'Driscoll, Mark , Bucciol, Giorgia , Schlenner, Susan , Meyts, Isabelle , Humblet-Baron, Stéphanie , Liston, Adrian
Publication 2023-07
CTLA4-Ig Effectively Controls Clinical Deterioration and Immune Condition in a Murine Model of Foxp3 Deficiency
par Gerbaux, Margaux , Roos, Evelyne , Willemsen, Mathijs , Staels, Frederik , Neumann, Julika , Bücken, Leoni , Haughton, Jeason , Yshii, Lidia , Dooley, James , Schlenner, Susan , Humblet-Baron, Stéphanie , Liston, Adrian
Publication 2023-08
Terminal Complement Pathway Deficiency in an Adult Patient with Meningococcal Sepsis
par Staels, Frederik , Meersseman, Wouter , Stordeur, Patrick , Willekens, Karen , Van Loo, Sien , Corveleyn, Anniek , Meyts, Isabelle , Meyfroidt, G. , Schrijvers, Rik
Publication 2022
Patients’ Perceptions of Nusinersen Effects According to Their Responder Status
par Lilien, Charlotte , Vrscaj, Eva , Thapaliya, Gita , Deconinck, Nicolas , De Waele, Liesbeth , Duong, Tina , Haberlová, Jana , Kumhera, Markéta , Peirens, Geertrui , Szabo, Lena , Tahon, Valentine , Tang, Whitney W.J. , Benmhammed, Noor , Médard, Laurie , Servais, Laurent
Publication 2024-06
Focus on the sex-specific neural markers in the discrimination of various degrees of depression
par Li, Yaqin , Yan, Xinyu , Meng, Xianxin , Yuan, Jiajin
Publication 2024-12-01

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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