Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals.

; [et al.]
Référence American journal of human genetics, 108, 6, page (965-982)
Publication Publié, 2021-06-01

Article révisé par les pairs

GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture
par ILAE, Consortium on Complex Epilepsies , Depondt, Chantal
Publication 2023-09-01
Sustained effort network for treatment of status epilepticus/European academy of neurology registry on adult refractory status epilepticus (SENSE-II/AROUSE)
par Damien, Charlotte , Leitinger, Markus , Kellinghaus, Christoph , Strzelczyk, Adam , De Stefano, Pia , Beier, Christoph Patrick , Sutter, Raoul , Kämppi, Leena , Strbian, Daniel , Taubøll, Erik , Rosenow, F. , Helbok, Raimund , Rüegg, Stephan , Damian, Maxwell , Trinka, E. , Gaspard, Nicolas
Publication 2024-12
Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals
par Montanucci, Ludovica , Depondt, Chantal , Epi25 Collaborative
Publication 2023-07-20
Advanced neurophysiological approaches to better localize the epileptogenic zone
par Feys, Odile
Publication Faculté de Médecine – Sciences médicales, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2024-07-12
Froin’s Syndrome: A Comprehensive Review of the Literature and the Addition of Two New Cases
par Jacobs, Lucas , Delsaut, Bertil , Lamartine Sabido Monteiro, Marta , Cambier, Audrey , Alcan, Ibrahim , Maillart, Evelyne , Taghavi, Maxime
Publication 2024-09-29

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