Article révisé par les pairs
Titre:
  • Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: A case-control whole exome sequencing study
Auteur:Koko, Mahmoud; Depondt, Chantal; et al.
Informations sur la publication:Epilepsia, 63, 3, page (723-735)
Statut de publication:Publié, 2022-03-01
Sujet CREF:Neurologie
Langue:Anglais
Identificateurs:urn:issn:0013-9580
info:doi/10.1111/epi.17166