• Citer

GNA11-mutated Sturge–Weber syndrome has distinct neurological and dermatological features

par Dompmartin, A.;van der Vleuten, Catharina Joanna Maria;Dekeuleneer, Valérie;Duprez, T.;Revencu, Nicole;Désir, Julie ;te Loo, Dunja Maroeska D.M.W.M.;Flucke, Uta;Eijkelenboom, Astrid;Schultze Kool, Leo;Vikkula, Mikka;Boon, Laurence Myriam
Référence European journal of neurology
Publication Publié, 2022

Article révisé par les pairs

• Détails
• Contenu

Titre:	GNA11-mutated Sturge–Weber syndrome has distinct neurological and dermatological features
Auteur:	Dompmartin, A.; van der Vleuten, Catharina Joanna Maria; Dekeuleneer, Valérie; Duprez, T.; Revencu, Nicole; Désir, Julie; te Loo, Dunja Maroeska D.M.W.M.; Flucke, Uta; Eijkelenboom, Astrid; Schultze Kool, Leo; Vikkula, Mikka; Boon, Laurence Myriam
Informations sur la publication:	European journal of neurology
Statut de publication:	Publié, 2022
Sujet CREF:	Neurologie
Mots-clés:	hypertrophy
	mutation
	neurocutaneous syndrome
	port-wine stain
	SWS = Sturge–Weber syndrome
Note générale:	SCOPUS: ar.j
	DecretOANoAutActif
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1351-5101
	info:doi/10.1111/ene.15452
	info:scp/85134036102
	info:pmid/35715928