par Li, Shuang 
Président du jury Corazza, Francis
Promoteur Braun, Michel Y
Publication Non publié, 2021-06-08
Président du jury Corazza, Francis
Promoteur Braun, Michel Y
Publication Non publié, 2021-06-08
Thèse de doctorat
| Résumé : | [EN]It is well illustrated that the generation of Tregs is the main mechanism responsible for maintaining immune tolerance during developmental exposure to non-inherited maternal antigen (NIMA). Moreover, the presence of NIMA-specific Tregs in the uterus of pregnant mice promote reproductive fitness by enforcing maternal tolerance to overlapping paternal antigens expressed by the fetus during next-generation pregnancies. However, the reason why perinatal T cell lineage is biased towards immune tolerance is poorly understood. Due to the fact that terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) is not expressed in neonatal T cells in the mouse, neonatal T cells have a less diverse TCR repertoire. This is known to limit their specificity and to increase their affinity for MHC/peptide complexes. At the start of the present work, we postulated that expressing high affinity TCR might be the reason that forces the development of antigen-specific Tregs in neonates. We undertook our study with the aim to investigate the mechanisms underlying mouse NIMA-specific Treg development in the perinatal period. Using 2W1S-OVA+ heterozygous mouse model in which 2W1S antigen was transformed into surrogate NIMA for half of the offspring, we observed an increased frequency of 2W1S-specific Tregs in NIMA-2W1S-exposed animals. Moreover, we also observed that periphery-derived NIMA-2W1S Tregs had a less diverse TCR repertoire and were phenotypically distinct from thymus-derived SELF-2W1S-specific Tregs. In order to investigate whether the lack of diversity was responsible for the development of neonatal NIMA-specific Tregs, we generated transgenic mice where TdT expression was enforced in T cells before birth. We found that transgenic TdT added clonal TCR diversity but did not prevent the development of T cell clones with neonatal type TCR repertoire and did not modify the frequency of neonatal NIMA-specific Tregs. On the contrary, TdT expression increased significantly generation of SELF-specific Tregs to levels similar to that of NIMA-specific Tregs. Taken together, our data indicate that the developmental pathways of NIMA- and SELF-specific Treg repertoire are different in terms of inducing and maintaining neonatal tolerance. |
| [FR]Il est bien illustré que la génération périnatal de Treg est le principal mécanisme responsable du maintien de la tolérance immunitaire fœtale qui se développe suite à l'exposition aux antigènes maternels non-hérités (NIMA). De plus, la présence de Tregs spécifiques des NIMA dans l'utérus des femmes enceintes favorise la capacité de reproduction en renforçant la tolérance maternelle aux mêmes antigènes paternels exprimés par le fœtus pendant les grossesses de prochaine génération. Cependant, la raison pour laquelle la lignée des cellules T fœtales est biaisée en faveur de la tolérance immunitaire est mal comprise. Chez la souris, en raison du manque d'expression de la désoxynucléotidyl transférase terminale (TdT), les cellules T néonatales ont un répertoire de TCR moins diversifié. Ceci est connu pour limiter leur spécificité et augmenter leur affinité pour les complexes CMH / peptide. Au début du présent travail, nous avons émis l'hypothèse que l'expression de TCRs de haute affinité pourrait être la raison qui force le développement de Treg spécifiques chez les nouveau-nés. Nous avons plus particulièrement entrepris notre étude dans le but d'étudier les mécanismes sous-jacents au développement de Tregs spécifiques des NIMA chez la souris pendant la période périnatale. En utilisant le modèle de souris hétérozygotes pour 2W1S-OVA+ dans lequel l'antigène 2W1S a été transformé en NIMA pour la moitié de la progéniture, nous avons observé une fréquence accrue de Tregs spécifiques de 2W1S chez les animaux exposés au NIMA. De plus, nous avons également observé que les Treg NIMA-2W1S dérivés de la périphérie avaient un répertoire de TCRs moins diversifié et étaient phénotypiquement distincts des Tregs spécifiques de SELF-2W1S dérivés du thymus. Afin de déterminer si le manque de diversité était responsable du développement de Tregs néonataux spécifiques de NIMA, nous avons généré des souris transgéniques où l'expression de TdT était appliquée dans les cellules T avant la naissance. Nous avons constaté que le TdT transgénique ajoutait une diversité de TCR clonale, mais n'empêchait pas le développement de clones de cellules T avec un répertoire TCR de type néonatal et ne modifiait pas la fréquence des Treg néonataux spécifiques du NIMA. Au contraire, l'expression de TdT a augmenté de manière significative la génération de Tregs spécifiques de SELF-2W1S à des niveaux similaires à ceux des Treg spécifiques de NIMA-2W1S. Prises ensembles, nos données indiquent que les voies de développement du répertoire des Tregs néonataux spécifiques de NIMA et SELF sont différentes en termes d'induction et de maintien de la tolérance néonatale. |
