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Familial neurohypophyseal diabetes insipidus: clinical, genetic and functional studies of novel mutations in the arginine vasopressin gene

par De Oliveira Alvelos, Maria ;Francisco, Ângela;Gomes, Leonor;Paiva, Isabel;Melo, Miguel;Marques, Pedro;Gama-de-Sousa, Susana;Carreiro, Sofia;Quintela, Telma;Gonçalves, Isabel;Lemos, Manuel Carlos
Référence Pituitary
Publication Publié, 2021

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• Contenu

Titre:	Familial neurohypophyseal diabetes insipidus: clinical, genetic and functional studies of novel mutations in the arginine vasopressin gene
Auteur:	De Oliveira Alvelos, Maria; Francisco, Ângela; Gomes, Leonor; Paiva, Isabel; Melo, Miguel; Marques, Pedro; Gama-de-Sousa, Susana; Carreiro, Sofia; Quintela, Telma; Gonçalves, Isabel; Lemos, Manuel Carlos
Informations sur la publication:	Pituitary
Statut de publication:	Publié, 2021
Sujet CREF:	Endocrinologie
	Diabétologie
	Métabolisme
Mots-clés:	AVP gene
	Familial neurohypophyseal diabetes insipidus
	Genetics
	Mutation
	Vasopressin
Note générale:	SCOPUS: ar.j
	DecretOANoAutActif
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1386-341X
	info:doi/10.1007/s11102-020-01119-y
	info:scp/85099231925