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The rare intracellular RET mutation p.Ser891Ala in an apparently sporadic medullary thyroid carcinoma: a case report and review of the literature.

par Blom, Carla Brauner;Ceolin, Lucieli;Romitti, Mirian ;Siqueira, Débora Rodrigues;Maia, Ana Luiza
Référence Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 56, 8, page (586-591)
Publication Publié, 2012-11

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Titre:	The rare intracellular RET mutation p.Ser891Ala in an apparently sporadic medullary thyroid carcinoma: a case report and review of the literature.
Auteur:	Blom, Carla Brauner; Ceolin, Lucieli; Romitti, Mirian; Siqueira, Débora Rodrigues; Maia, Ana Luiza
Informations sur la publication:	Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 56, 8, page (586-591)
Statut de publication:	Publié, 2012-11
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
MeSH keywords:	Carcinoma, Neuroendocrine
	Humans
	Male
	Middle Aged
	Mutation -- genetics
	Pedigree
	Proto-Oncogene Proteins c-ret -- genetics
	Rare Diseases -- genetics
	Thyroid Neoplasms -- genetics
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0004-2730
	info:doi/10.1590/s0004-27302012000800021
	info:pii/S0004-27302012000800021
	info:pmid/23295303