Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma.

Siqueira, Débora Rodrigues; Ceolin, Lucieli; Ferreira, Carla Vaz; Romitti, Mirian; Maia, Silvana Cavalcante; Maciel, Léa Maria Zanini LM; Maia, Ana Luiza

doi:doi/10.1530/EJE-14-0084

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Role of RET genetic variants in MEN2-associated pheochromocytoma.

par Siqueira, Débora Rodrigues ;Ceolin, Lucieli ;Ferreira, Carla Vaz ;Romitti, Mirian

;Maia, Silvana Cavalcante ;Maciel, Léa Maria Zanini LM ;Maia, Ana Luiza
Référence European journal of endocrinology, 170, 6, page (821-828)
Publication Publié, 2014-06

Article révisé par les pairs

Résumé :

RET polymorphisms have been involved in the clinical presentation and prognosis of multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2)-associated medullary thyroid carcinoma.

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