Clues from oculomotor phenotype to genotype in CACNA1A channelopathies.

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Référence Developmental medicine and child neurology, 58, 6, page (539-540)
Publication Publié, 2016

Article révisé par les pairs

Titre:	Clues from oculomotor phenotype to genotype in CACNA1A channelopathies.
Auteur:	Bostan, Alionka
Informations sur la publication:	Developmental medicine and child neurology, 58, 6, page (539-540)
Statut de publication:	Publié, 2016
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
MeSH keywords:	Channelopathies -- genetics
	Genotype
	Humans
	Phenotype
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0012-1622
	info:doi/10.1111/dmcn.13087
	info:pmid/26887360

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