Growing up with a rare genetic disease: an interpretative phenomenological analysis of living with Holt-Oram syndrome

Référence Disability and rehabilitation, page (1-8)
Publication Publié, 2019-12-01

Article révisé par les pairs

The subjective experience of patients suffering from a rare genetic pathology: Rendu-Osler-Weber disease
par Geerts, Laura , Brugallé, Elodie , Boute, Odile , Antoine, Pascal , Fantini-Hauwel, Carole , Manouvrier-Hanu, Sylvie
Publication 2015
Difficulties adapting to Nail-Patella syndrome: A qualitative study of patients' perspectives
par Geerts-Crabbé, Laura , Antoine, Pascal , Brugallé, Elodie , Ghoumid, Jamal , Bellengier, Laurence , Edery, Patrick , Heron, Delphine , Manouvrier-Hanu, Sylvie , Fantini-Hauwel, Carole
Publication 2019-10-01
The Subjective Experience of Patients Diagnosed with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: a Qualitative Study
par Geerts, Laura , Fantini-Hauwel, Carole , Brugallé, Elodie , Boute, Odile , Frénois, Frédéric , Defrance, Lydie , Manouvrier-Hanu, Sylvie , Petit, Florence , Antoine, Pascal
Publication 2017-06
Vécu de la maladie de Rendu-Osler:une analyse qualitative exploratoire des patients affectés par des épistaxis fréquentes
par Fantini-Hauwel, Carole , Boute-Benejean, Odile , Manouvrier-Hanu, Sylvie , Antoine, Pascal , Christophe, C.
Publication Presses du Septentrion, 2014
Vécu de la maladie de Rendu-Osler : une analyse qualitative exploratoire des patients affectés par des épistaxis fréquentes
par Fantini-Hauwel, Carole , Boute-Benejean, Odile , Manouvrier-Hanu, Sylvie , Antoine, Pascal , Christophe, Véronique , Antoine, Pascal
Publication Lille, Presses du Septentrion, 2015

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