Titre:
  • Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population
Auteur:Polla, Daniel Lôpo; Rahikkala, Elisa; Bode, Michaela M.K.; Määttä, Tuomo; Varilo, Teppo; Loman, Thyrza; Philips, Anju A.K.; Kurki, Mitja; Palotie, Aarno; Körkkö, Jarmo; Avela, Kristiina; Jacquemin, Valérie; Pirson, Isabelle; Abramowicz, Marc; de Brouwer, Arjan A.P.M.; Kuismin, Outi; van Bokhoven, Hans; Järvelä, Irma
Informations sur la publication:European journal of human genetics
Statut de publication:Publié, 2019
Sujet CREF:Biologie
Génétique clinique
Note générale:SCOPUS: ar.j
Langue:Anglais
Identificateurs:urn:issn:1018-4813
info:doi/10.1038/s41431-019-0383-8
info:scp/85063589594