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Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population

par Polla, Daniel Lôpo;Rahikkala, Elisa;Bode, Michaela M.K.;Määttä, Tuomo;Varilo, Teppo;Loman, Thyrza;Philips, Anju A.K.;Kurki, Mitja;Palotie, Aarno;Körkkö, Jarmo;Avela, Kristiina;Jacquemin, Valérie ;Pirson, Isabelle ;Abramowicz, Marc ;de Brouwer, Arjan A.P.M.;Kuismin, Outi;van Bokhoven, Hans;Järvelä, Irma
Référence European journal of human genetics
Publication Publié, 2019-02-01

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Titre:	Phenotypic spectrum associated with a CRADD founder variant underlying frontotemporal predominant pachygyria in the Finnish population
Auteur:	Polla, Daniel Lôpo; Rahikkala, Elisa; Bode, Michaela M.K.; Määttä, Tuomo; Varilo, Teppo; Loman, Thyrza; Philips, Anju A.K.; Kurki, Mitja; Palotie, Aarno; Körkkö, Jarmo; Avela, Kristiina; Jacquemin, Valérie; Pirson, Isabelle; Abramowicz, Marc; de Brouwer, Arjan A.P.M.; Kuismin, Outi; van Bokhoven, Hans; Järvelä, Irma
Informations sur la publication:	European journal of human genetics
Statut de publication:	Publié, 2019-02-01
Sujet CREF:	Biologie
	Génétique clinique
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1018-4813
	info:doi/10.1038/s41431-019-0383-8
	info:scp/85063589594