par Cailleaux, Audrey ;Mahieu, François ;Heinrichs, Claudine ;Adams, Brigitte ;Ismaili, Khalid ;Brachet, Cécile
Référence Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633)
Publication Publié, 2017-07
Référence Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633)
Publication Publié, 2017-07
Article révisé par les pairs
Titre: |
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Auteur: | Cailleaux, Audrey; Mahieu, François; Heinrichs, Claudine; Adams, Brigitte; Ismaili, Khalid; Brachet, Cécile |
Informations sur la publication: | Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633) |
Statut de publication: | Publié, 2017-07 |
Sujet CREF: | Sciences bio-médicales et agricoles |
MeSH keywords: | Early Diagnosis |
Genetic Diseases, X-Linked -- diagnosis -- genetics | |
Humans | |
Hyponatremia -- prevention & control | |
Inappropriate ADH Syndrome -- diagnosis -- genetics | |
Infant, Newborn | |
Male | |
Mutation | |
Receptors, Vasopressin -- genetics | |
Urea -- therapeutic use | |
Langue: | Français |
Identificateurs: | urn:issn:0929-693X |
info:doi/10.1016/j.arcped.2017.04.013 | |
info:pii/S0929-693X(17)30183-5 | |
info:pmid/28583780 |