par Cailleaux, Audrey
;Mahieu, François
;Heinrichs, Claudine
;Adams, Brigitte
;Ismaili, Khalid
;Brachet, Cécile 
Référence Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633)
Publication Publié, 2017-07
;Mahieu, François
;Heinrichs, Claudine
;Adams, Brigitte
;Ismaili, Khalid
;Brachet, Cécile 
Référence Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633)
Publication Publié, 2017-07
Article révisé par les pairs
| Titre: |
|
| Auteur: | Cailleaux, Audrey; Mahieu, François; Heinrichs, Claudine; Adams, Brigitte; Ismaili, Khalid; Brachet, Cécile |
| Informations sur la publication: | Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633) |
| Statut de publication: | Publié, 2017-07 |
| Sujet CREF: | Sciences bio-médicales et agricoles |
| MeSH keywords: | Early Diagnosis |
| Genetic Diseases, X-Linked -- diagnosis -- genetics | |
| Humans | |
| Hyponatremia -- prevention & control | |
| Inappropriate ADH Syndrome -- diagnosis -- genetics | |
| Infant, Newborn | |
| Male | |
| Mutation | |
| Receptors, Vasopressin -- genetics | |
| Urea -- therapeutic use | |
| Langue: | Français |
| Identificateurs: | urn:issn:0929-693X |
| info:doi/10.1016/j.arcped.2017.04.013 | |
| info:pii/S0929-693X(17)30183-5 | |
| info:pmid/28583780 |



