par  Cailleaux, Audrey 
;Mahieu, François 
;Heinrichs, Claudine 
;Adams, Brigitte 
;Ismaili, Khalid 
;Brachet, Cécile 
Référence Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633)
Publication Publié, 2017-07
          
;Mahieu, François 
;Heinrichs, Claudine 
;Adams, Brigitte 
;Ismaili, Khalid 
;Brachet, Cécile 
Référence Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633)
Publication Publié, 2017-07
                                                                                                       
			Article révisé par les pairs
                                                  
        | Titre: | 
  | 
| Auteur: | Cailleaux, Audrey; Mahieu, François; Heinrichs, Claudine; Adams, Brigitte; Ismaili, Khalid; Brachet, Cécile | 
| Informations sur la publication: | Archives de pédiatrie, 24, 7, page (630-633) | 
| Statut de publication: | Publié, 2017-07 | 
| Sujet CREF: | Sciences bio-médicales et agricoles | 
| MeSH keywords: | Early Diagnosis | 
| Genetic Diseases, X-Linked -- diagnosis -- genetics | |
| Humans | |
| Hyponatremia -- prevention & control | |
| Inappropriate ADH Syndrome -- diagnosis -- genetics | |
| Infant, Newborn | |
| Male | |
| Mutation | |
| Receptors, Vasopressin -- genetics | |
| Urea -- therapeutic use | |
| Langue: | Français | 
| Identificateurs: | urn:issn:0929-693X | 
| info:doi/10.1016/j.arcped.2017.04.013 | |
| info:pii/S0929-693X(17)30183-5 | |
| info:pmid/28583780 | 



