par Dellicour, Simon 
;Prunier, Jérôme G;Piry, Sylvain;Eloy, Marie Christine;Bertouille, Sabine;Licoppe, Alain;Frantz, Alain A.C.;Flamand, Marie Christine
Référence Heredity
Publication Publié, 2019-11-01
;Prunier, Jérôme G;Piry, Sylvain;Eloy, Marie Christine;Bertouille, Sabine;Licoppe, Alain;Frantz, Alain A.C.;Flamand, Marie ChristineRéférence Heredity
Publication Publié, 2019-11-01
Article révisé par les pairs
| Titre: |
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| Auteur: | Dellicour, Simon; Prunier, Jérôme G; Piry, Sylvain; Eloy, Marie Christine; Bertouille, Sabine; Licoppe, Alain; Frantz, Alain A.C.; Flamand, Marie Christine |
| Informations sur la publication: | Heredity |
| Statut de publication: | Publié, 2019-11-01 |
| Sujet CREF: | Biologie |
| Génétique clinique | |
| Note générale: | SCOPUS: ar.j |
| Langue: | Anglais |
| Identificateurs: | urn:issn:0018-067X |
| info:doi/10.1038/s41437-019-0183-5 | |
| info:scp/85060985272 |
