La cardiomyopathie hypertrophique familiale dans le contexte de la mutation PRKAG2 : Un lourd héritage. A propos d'un cas. Revue de la literature

;Baldassarre, S.
Référence Revue médicale de Bruxelles, 38, 6, page (506-510)
Publication Publié, 2017-12

Article révisé par les pairs

Titre:	La cardiomyopathie hypertrophique familiale dans le contexte de la mutation PRKAG2 : Un lourd héritage. A propos d'un cas. Revue de la literature
Auteur:	Cordier, L.; Vanderbist, R.; Cilla, Nicolas; Baldassarre, S.
Informations sur la publication:	Revue médicale de Bruxelles, 38, 6, page (506-510)
Statut de publication:	Publié, 2017-12
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés:	Aortic dissection
	Atrial fibrillation
	Complete atrio-ventricular block
	Familial hypertrophic cardiomyopathy
	Prkag2 cardiac syndrome
	Testicular necrosis
	Wolff-Parkinson-white
Note générale:	SCOPUS: re.j
Langue:	Français
Identificateurs:	urn:issn:0035-3639
	info:scp/85044529725

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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