Functional characterization of a novel non-coding mutation "ghent +49A > G" in the iron-responsive element of L-ferritin causing hereditary hyperferritinaemia-cataract syndrome

;Sanchez, Mayka ;De Baere, Elfride
Référence Scientific reports, 7, 1, 18025
Publication Publié, 2017-12

Article révisé par les pairs

DIAGNOSTIC YIELD OF AN INHERITED RETINAL DISEASE GENE PANEL IN RETINOPATHY OF UNKNOWN ORIGIN
par Abramowicz, Stéphane , Meunier, Audrey , Postelmans, Laurence , Caspers, Laure , Corazza, Francis , De Bruyne, Marieke , Van De Sompele, Stijn , De Baere, Elfride , Leroy, Bart Peter , Willermain, Francois , Draganova, Dafina
Publication 2024-09-01
SOuLMuSiC, a novel tool for predicting the impact of mutations on protein solubility
par Attanasio, Simone , Kwasigroch, Jean-Marc , Rooman, Marianne , Pucci, Fabrizio
Publication 2025-12
Increase in carbon monoxide (CO) and aerosol optical depth (AOD) observed by satellites in the Northern Hemisphere over the summers of 2008-2023, linked to an increase in wildfires
par Ehret, Antoine , Turquety, Solène , George, Martin Andreas Robert M. , Hadji-Lazaro, Juliette , Clerbaux, Cathy
Publication 2025-06
Evaluation of multi-platform measurements of tropospheric ozone precursors using a regional model
par Poraicu, Catalina
Publication Faculté des Sciences – Chimie, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2025-09-04
Green infrastructure site prioritization to improve urban flood resilience in Monterrey and Brussels using a decision support model
par Khodadad, Mina , Sanei, Mohsen , Aguilar-Barajas, Ismael , Cárdenas-Barrón, Leopoldo Eduardo , Ramírez-Orozco, Aldo Iván , Rizzo, Agatino , Khan, Ahmed Z.
Publication 2025-12

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