Genetic and phenotypic heterogeneity suggest therapeutic implications in SCN2A-related disorders

; [et al.]
Référence Brain, 140, 5, page (1316-1336)
Publication Publié, 2017-05

Article révisé par les pairs

Cognition and communication in patients with spinal muscular atrophy: A systematic review
par Akodad, Sanaé , Desmedt, Delphine , Baijot, Simon , Stevens, Hilde , Deconinck, Nicolas
Publication 2023-07-01
Sustained effort network for treatment of status epilepticus/European academy of neurology registry on adult refractory status epilepticus (SENSE-II/AROUSE)
par Damien, Charlotte , Leitinger, Markus , Kellinghaus, Christoph , Strzelczyk, Adam , De Stefano, Pia , Beier, Christoph Patrick , Sutter, Raoul , Kämppi, Leena , Strbian, Daniel , Taubøll, Erik , Rosenow, F. , Helbok, Raimund , Rüegg, Stephan , Damian, Maxwell , Trinka, E. , Gaspard, Nicolas
Publication 2024-12
BRCA Mutations and Fertility Preservation.
par Dias Nunes, Joana , Demeestere, Isabelle , Devos, Melody
Publication 2023-12-22
Towards the automated detection of interictal epileptiform discharges with magnetoencephalography.
par Fernandez Martin, Raquel , Feys, Odile , Juvené, Elodie , Aeby, Alec , Urbain, Charline , De Tiege, Xavier , Wens, Vincent
Publication 2024-02-01
Characterising the Long-Term Language Impairments of Children Following Cerebellar Tumour Surgery by Extracting Psycholinguistic Properties from Spontaneous Language
par Svaldi, Cheyenne , Paquier, Philippe , Keulen, Stefanie , van Elp, Henrieke , Catsman-Berrevoets, Coriene , Kingma, Annet , Jonkers, Roel , Kohnen, Saskia , de Aguiar, Vânia
Publication 2024-04

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