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Article révisé par les pairs

Bioinformatic discovery of novel exons expressed in human brain and their association with neurodevelopmental disorders
par Reggiani, Claudio
Publication Faculté des Sciences – Informatique, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2018-03-16
Novel homozygous variant of carbonic anhydrase 8 gene expanding the phenotype of cerebellar ataxia, mental retardation, and disequilibrium syndrome subtype 3
par Paternoster, Lionel , Soblet, Julie , Aeby, Alec , De Tiege, Xavier , Goldman, Serge , Yue, Wyatt W , Coppens, Sandra , Smits, Guillaume , Vilain, Catheline , Deconinck, Nicolas
Publication 2020-11-01
BCL11A frameshift mutation associated with dyspraxia and hypotonia affecting the fine, gross, oral, and speech motor systems.
par Soblet, Julie , Dimov, Ivan , Graf von Kalckreuth, Clemens , Cano-Chervel, Julie , Baijot, Simon , Pelc, Karine , Sottiaux, Martine , Vilain, Catheline , Smits, Guillaume , Deconinck, Nicolas
Publication 2017-09
A tutorial on network-wide multi-horizon traffic forecasting with deep learning
par Buroni, Giovanni , Bontempi, Gianluca , Determe, Karl
Publication 2021-06-01
Sitting in patients with spinal muscular atrophy type 1 treated with nusinersen.
par Aragon-Gawinska, Karolina , Daron, Aurore , Ulinici, Ana , Vanden Brande, Laura , Seferian, Andreea Mihaela , Gidaro, Teresa , Scoto, Mariacristina , Deconinck, Nicolas , Servais, Laurent , SMA-Registry Study Group
Publication 2020-10-01

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