par Chiurdoglu, Grégoire 
;Decot, J.;Lancker‐Francotte, Mme Van
Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 63, 1-2, page (70-81)
Publication Publié, 1954
;Decot, J.;Lancker‐Francotte, Mme VanRéférence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 63, 1-2, page (70-81)
Publication Publié, 1954
Article révisé par les pairs
| Résumé : | L'isomérisation des deux pinanes, par action du nickel de Sabatier à 180°, conduit à un isomérisat d'équilibre: trans‐pinane ⇋ cis‐pinane, comportant respectivement 4 % et 96 % de stéréoisomères. Cette étude permet, par ailleurs, une démonstration de l'identité pinanique des constituants +V et −V du pinane, ainsi que l'attribution à ceux‐ci des configurations respectivement trans et cis. Les pinanes stéréisomères sont obtenus par distillation fractionnée de l'hydrocarbure brut, produit soit par hydrogénation de l'α‐pinène soit par stéréomutation du pinane commun. Copyright © 1954 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim |
