Preimplantation diagnosis for fragile X syndrome based on the detection of the non-expanded paternal and maternal CGG

Référence Prenatal diagnosis, 19, 13, page (1223-1230)
Publication Publié, 1999

Article révisé par les pairs

Titre:	Preimplantation diagnosis for fragile X syndrome based on the detection of the non-expanded paternal and maternal CGG
Auteur:	Sermon, Karen; Seneca, Sara; Vanderfaeillie, Anna; Lissens, Willy; Joris, Hubert; Vandervorst, Mark; Van Steirteghem, André; Liebaers, Ingeborg
Informations sur la publication:	Prenatal diagnosis, 19, 13, page (1223-1230)
Statut de publication:	Publié, 1999
Sujet CREF:	Gynécologie
	Obstétrique
	Génétique clinique
Mots-clés:	Fragile X syndrome
	Preimplantation genetic diagnosis
	Single cell PCR
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0197-3851
	info:doi/10.1002/(SICI)1097-0223(199912)19:13<1223::AID-PD724>3.0.CO;2-0
	info:scp/0033402877
	info:pmid/10660959

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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