The N‐Amidinoethylation of 2‐Aminoethanol by Michael Reaction with a N,N′‐Disubstituted Propenamidine

Fuks, Robert; Trémerie, Bernadette; Khamlichi, S.; Muller, Daniel J G D.; Josefonvicz, Jacqueline

doi:doi/10.1002/bscb.19900990513

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Citer

The N‐Amidinoethylation of 2‐Aminoethanol by Michael Reaction with a N,N′‐Disubstituted Propenamidine

par Fuks, Robert

;Trémerie, Bernadette ;Khamlichi, S.;Muller, Daniel J G D.;Josefonvicz, Jacqueline
Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 99, 5, page (359-360)
Publication Publié, 1990

Article révisé par les pairs

Résumé :

The addition of 2‐aminoethanol 1 to the propenamidine 2 under neutral conditions lead to 1:1‐ and 1:2‐ adducts 3 and 4 by the Michael addition of the amino end‐ group to the C = C double bond of 2. Copyright © 1990 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

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