par Chiurdoglu, Grégoire 
;Versluys‐Evrard, Mme M.J.;Decot, J.
Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 66, 1, page (192-199)
Publication Publié, 1957
;Versluys‐Evrard, Mme M.J.;Decot, J.Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 66, 1, page (192-199)
Publication Publié, 1957
Article révisé par les pairs
| Résumé : | Le traitement par l'acide sulfurique à 98,5% des 1,2‐ 1,3‐ et 1,4‐diméthylcyclohexanes stéréoisomères a permis, pour la première fois, d'obtenir, en présence de ce réactif acide de transposition, l'isomérisat d'équilibre renfermant les sept diméthylcyclohexanes en proportions à peu près identiques à celles caractérisant l'isomérisat formé précédemment sur AlCl3. L'acide sulfurique ne semble pas être apte à fournir un isomérisat d'équilibre au départ d'un cyclane, tel le n‐propylcyclopentane, nécessitant au préalable des transpositions faisant appel à l'extension cyclique et au morcellement de la chaîne alcoylée. Copyright © 1957 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim |
