La substitution nucléophile activée en série aromatique III.—Ordre de mobilité des halogènes dans la réaction de 1‐halogéno‐2,4‐dinitro‐benzènes et 1‐méthyl‐2‐halogéno‐3,5‐dinitro‐benzènes avec l'iodure de potassium dans l'acétone

Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 64, 11-12, page (709-716)
Publication Publié, 1955

Article révisé par les pairs

Titre:	La substitution nucléophile activée en série aromatique III.—Ordre de mobilité des halogènes dans la réaction de 1‐halogéno‐2,4‐dinitro‐benzènes et 1‐méthyl‐2‐halogéno‐3,5‐dinitro‐benzènes avec l'iodure de potassium dans l'acétone
Auteur:	Cortier, J.; Fierens, Paul Jean Charles; Gilon, M.; Halleux, André
Informations sur la publication:	Bulletin des Sociétés chimiques belges, 64, 11-12, page (709-716)
Statut de publication:	Publié, 1955
Sujet CREF:	Chimie
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Français
Identificateurs:	urn:issn:0037-9646
	info:doi/10.1002/bscb.19550641107
	info:scp/84915974911

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