Thermal cyclisation of an alleneamidine to a dihydropyridine derivative involving a 1,5‐hydrogen shift

Fuks, Robert; Merenyi, Robert; Viehe, Heinz Günter

doi:doi/10.1002/bscb.19760850306

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Citer

Thermal cyclisation of an alleneamidine to a dihydropyridine derivative involving a 1,5‐hydrogen shift

par Fuks, Robert

;Merenyi, Robert ;Viehe, Heinz Günter
Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 85, 3, page (147-149)
Publication Publié, 1976

Article révisé par les pairs

Résumé :

The alleneamidins 1 has been shown to cyclise to a dihydropyridine derivative 2 by heating for a 2 hours at 220°. This reaction is assumed to proceed via a (1, 5 a)‐sigmatropic hydrogen shift followed by a 6 π‐electrocyclisation. An attempt has been made to extend this new heterocyclisation. Copyright © 1976 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

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