par Biver, Sophie 
Président du jury Urbain, Jacques
Promoteur Szpirer, Josiane;Szpirer, Claude ;Marini, Anna Maria
Publication Non publié, 2007-03-29
Président du jury Urbain, Jacques
Promoteur Szpirer, Josiane
;Szpirer, Claude ;Marini, Anna Maria Publication Non publié, 2007-03-29
Thèse de doctorat
| Résumé : | Les reins jouent un rôle majeur dans la régulation de l'homéostasie acide-base. La production et l'excrétion rénale d'ammonium assurent environ deux tiers de l'excrétion nette d'acides dans les conditions normales et jusqu'à 90% en situation d'acidose métabolique. Bien que l'excrétion d'ammonium soit un processus finement régulé et capital au maintien de l'équilibre acido-basique, à ce jour aucun transporteur spécifique d'ammonium n'a été décrit chez les mammifères. Les protéines Rhésus Rhcg et Rhbg, membres distants de la famille des transporteurs d'ammonium Mep/Amt, semblaient de bons candidats à cette fonction. L'invalidation du gène Rhcg puis celle de Rhbg ont donc été entreprises chez la souris afin d'estimer leur rôle potentiel dans le transport de l'ammonium. |
