Identification d'une nouvelle mutation hétérozygote composite du gène TPIT responsable d'un déficit congénital isolé en hormone adrénocorticotrope, une cause sous-estimée de décès néonatal

;Maes, Marc
Référence Louvain médical, 128, 2, page (61-64)
Publication Publié, 2009-02

Article révisé par les pairs

Titre:	Identification d'une nouvelle mutation hétérozygote composite du gène TPIT responsable d'un déficit congénital isolé en hormone adrénocorticotrope, une cause sous-estimée de décès néonatal
Auteur:	Mairy, L.; Gillerot, Yves; Roland, Dominik; Maes, Marc
Informations sur la publication:	Louvain médical, 128, 2, page (61-64)
Statut de publication:	Publié, 2009-02
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés:	Persistent neonatal hypoglycemia
	Plasma cortisol and ACTH levels
	TPIT gene
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Français
Identificateurs:	urn:issn:0024-6956
	info:scp/62349135831

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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