• Citer

Complex Tissue-Specific Epigenotypes in Russell-Silver Syndrome Associated with 11p15 ICR1 Hypomethylation

par Azzi, Salah;Blaise, Annick;Steunou, Virginie;Brioude, Frédéric;Rossignol, Sylvie;Habib, Walid Abi;Bouc, Yves Le;Netchine, Irène;Thibaud, Nathalie;Neves, Cristina Das;Jule, Marilyne Le;Harbison, Madeleine M.D.;Salem, Jennifer;Brachet, Cécile ;Heinrichs, Claudine
Référence Human mutation, 35, 10, page (1211-1220)
Publication Publié, 2014-10

Article révisé par les pairs

• Accès en ligne
• Détails
• Contenu
• Statistiques

Titre:	Complex Tissue-Specific Epigenotypes in Russell-Silver Syndrome Associated with 11p15 ICR1 Hypomethylation
Auteur:	Azzi, Salah; Blaise, Annick; Steunou, Virginie; Brioude, Frédéric; Rossignol, Sylvie; Habib, Walid Abi; Bouc, Yves Le; Netchine, Irène; Thibaud, Nathalie; Neves, Cristina Das; Jule, Marilyne Le; Harbison, Madeleine M.D.; Salem, Jennifer; Brachet, Cécile; Heinrichs, Claudine
Informations sur la publication:	Human mutation, 35, 10, page (1211-1220)
Statut de publication:	Publié, 2014-10
Sujet CREF:	Génétique clinique
	Biologie
Mots-clés:	11p15 region
	Fetal and postnatal development
	Mutlilocus imprinting disorders
	Russell-Silver Syndrome
Note générale:	SCOPUS: ar.j
	FLWIN
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1059-7794
	info:doi/10.1002/humu.22623
	info:scp/84908693428