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Four siblings with methylglutaconic aciduria, optic atrophy and axonal neuropathy: a new autosomal recessive disorder

par Van Maldergem, Lionel;Cordonnier, Monique ;Henriet, Marianne ;Mundlos, Stefan;Kelley, Richard;Gillerot, Yves
Référence Communic. 42ème symposium SSIEM (Soc. for the Study of Inborn Errors of Metabolism) (42: sept 2005)
Publication Non publié, 2005

Communication à un colloque

• Détails

Titre:	Four siblings with methylglutaconic aciduria, optic atrophy and axonal neuropathy: a new autosomal recessive disorder
Auteur:	Van Maldergem, Lionel; Cordonnier, Monique; Henriet, Marianne; Mundlos, Stefan; Kelley, Richard; Gillerot, Yves
Informations sur la publication:	Communic. 42ème symposium SSIEM (Soc. for the Study of Inborn Errors of Metabolism) (42: sept 2005)
Statut de publication:	Non publié, 2005
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
Langue:	N/A