Early epileptic encephalopathies associated with STXBP1 mutations: Could we better delineate the phenotype?

par Barcia, Giulia ;Chemaly, Nicole ;Gobin, Stephanie ;Milh, Mathieu ;Van Bogaert, Patrick

;Barnerias, Christine ;Kaminska, Anna ;Dulac, Olivier ;Desguerre, Isabelle ;Cormier, Valerie ;Boddaert, Nathalie ;Nabbout, Rima

Référence European journal of medical genetics, 57, 1, page (15-20)
Publication Publié, 2014-01

Article révisé par les pairs

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