Autosomal recessive non-syndromic hearing loss in the Lebanese population: prevalence of the 30delG mutation and report of two novel mutations in the connexin 26 (GJB2) gene.

par Mustapha, M ;Salem, N ;Delague, V ;Chouery, E ;Ghassibeh, M ;Rai, Myriam

;Loiselet, J ;Petit, Christine

;Megarbane, Andre
Référence Journal of medical genetics, 38, 10, page (E36)
Publication Publié, 2001-10

Article révisé par les pairs

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