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Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci.

par Dibbens, Leanne M;De Vries, Boukje;Donatello, Simona ;Heron, Sarah E;Hodgson, Bree L;Chintawar, Satyan ;Crompton, Douglas E;Hughes, James N;Bellows, Susannah T;Klein, Karl Martin;Callenbach, Petra MC;Corbett, Mark A;Gardner, Alison E;Kivity, Sara;Iona, Xenia;Regan, Brigid M;Weller, Claudia M;Crimmins, Denis;O'Brien, Terence J;Guerrero-López, Rosa;Mulley, John C;Dubeau, Francois;Licchetta, Laura;Bisulli, Francesca;Cossette, Patrick;Thomas, Paul Q;Gecz, Jozef;Serratosa, Jose M;Brouwer, Oebele;Andermann, Frederick;Andermann, Eva;Van den Maagdenberg, Arn MJM;Pandolfo, Massimo ;Berkovic, Samuel F;Scheffer, Ingrid E
Référence Nature genetics
Publication Publié, 2013-03

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Titre:	Mutations in DEPDC5 cause familial focal epilepsy with variable foci.
Auteur:	Dibbens, Leanne M; De Vries, Boukje; Donatello, Simona; Heron, Sarah E; Hodgson, Bree L; Chintawar, Satyan; Crompton, Douglas E; Hughes, James N; Bellows, Susannah T; Klein, Karl Martin; Callenbach, Petra MC; Corbett, Mark A; Gardner, Alison E; Kivity, Sara; Iona, Xenia; Regan, Brigid M; Weller, Claudia M; Crimmins, Denis; O'Brien, Terence J; Guerrero-López, Rosa; Mulley, John C; Dubeau, Francois; Licchetta, Laura; Bisulli, Francesca; Cossette, Patrick; Thomas, Paul Q; Gecz, Jozef; Serratosa, Jose M; Brouwer, Oebele; Andermann, Frederick; Andermann, Eva; Van den Maagdenberg, Arn MJM; Pandolfo, Massimo; Berkovic, Samuel F; Scheffer, Ingrid E
Informations sur la publication:	Nature genetics
Statut de publication:	Publié, 2013-03
Sujet CREF:	Neurologie
Note générale:	JOURNAL ARTICLE
	SCOPUS: ar.j
Langue:	Autre
Identificateurs:	urn:issn:1061-4036
	info:doi/10.1038/ng.2599
	info:pii/ng.2599
	info:scp/84878352545
	info:pmid/23542697