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Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency: acquired leukodystrophy treated with D,L-3-hydroxybutyrate

par Van Hove, Johan L K;Jaeken, Jaak;Lagae, Lieven;Demaerel, Philippe;Bourdoux, Pierre ;Niezen-Koning, Klary
Référence Journal of inherited metabolic disease, 24, S1, page (72)
Publication Publié, 2001

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• Détails

Titre:	Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency: acquired leukodystrophy treated with D,L-3-hydroxybutyrate
Auteur:	Van Hove, Johan L K; Jaeken, Jaak; Lagae, Lieven; Demaerel, Philippe; Bourdoux, Pierre; Niezen-Koning, Klary
Informations sur la publication:	Journal of inherited metabolic disease, 24, S1, page (72)
Statut de publication:	Publié, 2001
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
	Obstétrique
	Endocrinologie
	Epidémiologie
	Chimie pharmaceutique
Note générale:	Abstract
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0141-8955