Familial congenital hypothyroidism due to an inactivating mutation in the TSH receptor gene causing profound hypoplasia of the thyroid gland

Référence Hormone research, 48, 2, page (164)
Publication Publié, 1997

Article révisé par les pairs

Titre:	Familial congenital hypothyroidism due to an inactivating mutation in the TSH receptor gene causing profound hypoplasia of the thyroid gland
Auteur:	Heinrichs, Claudine; Parma, Jasmine; Duprez, Laurence; Bourdoux, Pierre; Ziereisen, France; Bergmann, Pierre; Vassart, Gilbert; Abramowicz, Marc
Informations sur la publication:	Hormone research, 48, 2, page (164)
Statut de publication:	Publié, 1997
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
	Obstétrique
	Endocrinologie
	Epidémiologie
	Chimie pharmaceutique
Note générale:	Abstract
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0301-0163

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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