par Senou, Maximin;Khalifa, Céline;Thimmesch, Matthieu;Jouret, François;Devuyst, Olivier;Col, Vincent;Audinot, Jean-Nicolas;Lipnik, Pascale;Moreno, J C;Van Sande, Jacqueline ;Dumont, Jacques Emile ;Many, Marie-Christine;Colin, Ides M;Gérard, Anne-Catherine
Référence The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 95, 8, page (4021-4030)
Publication Publié, 2010-08
Référence The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 95, 8, page (4021-4030)
Publication Publié, 2010-08
Article révisé par les pairs
Résumé : | Pendred syndrome is caused by mutations in the gene coding for pendrin, an apical Cl-/I- exchanger. |