Titre :
  • Rare deletions at 16p13.11 predispose to a diverse spectrum of sporadic epilepsy syndromes.
Auteur : Heinzen, Erin ; Radtke, Rodney A ; Urban, Thomas J ; Cavalleri, Gianpiero L ; Depondt, Chantal ; Need, Anna C ; Walley, Nicole ; Nicoletti, Paola ; Ge, Dongliang ; Catarino, Claudia B ; Duncan, John S ; Kasperaviciūte, Dalia ; Tate, Sarah K ; Caboclo, Luis O ; Sander, Josemir W ; Clayton, Lisa M S ; Linney, Kristen N ; Shianna, Kevin V ; Gumbs, Curtis ; Smith, Jason ; Cronin, Kenneth D ; Maia, Jessica M ; Doherty, Colin P ; Pandolfo, Massimo ; Leppert, David ; Middleton, Lefkos T ; Gibson, Rachel A ; Johnson, Michael R ; Matthews, Paul M ; Hosford, David ; Kalviainen, Reetta ; Eriksson, Kai ; Kantanen, Anne-Mari ; Dorn, Thomas ; Hansen, Jörg ; Kramer, G ; Steinhoff, Bernhard J ; Wieser, Heinz-Gregor ; Zumsteg, Dominik ; Ortega, Marcos ; Wood, Nicholas W ; Huxley-Jones, Julie ; Mikati, Mohamad A ; Gallentine, William B ; Husain, Aatif M ; Buckley, Patrick G ; Stallings, Ray L ; Podgoreanu, Mihai V ; Delanty, Norman ; Sisodiya, Sanjay M ; Goldstein, David B
Informations sur la publication : American journal of human genetics, 86, 5, (page 707-718)
Statut de publication : Publié, 2010-05
Sujet CREF : Sciences bio-médicales et agricoles
Note : Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
SCOPUS: ar.j
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:0002-9297 
info:doi/10.1016/j.ajhg.2010.03.018
info:pii/S0002-9297(10)00163-1
info:pmid/20398883