Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update

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; [et al.]
Référence Human mutation, 39, 3, page (319-332)
Publication Publié, 2018-03

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Intriguing link between fetal intracranial hemorrhage and X-linked recessive chondrodysplasia punctata.
par Létard, Pascaline , Wintjens, René , Van-Gils, J , Martinovic, Jelena , Laffargue, F , Dufernez, Fabienne , Egloff, Michele
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Phosphoregulation of the yeast Pma1 H+- ATPase autoinhibitory domain involves the Ptk1/2 kinases and the Glc7 PP1 phosphatase and is under TORC1 control
par Guarini, Nadia Pia , Saliba, Elie , André, Bruno
Publication 2024-01
The Janus-faced functions of Apolipoproteins L in membrane dynamics
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ATP1A1 is a promising new target for melanoma treatment and can be inhibited by its physiological ligand bufalin to restore targeted therapy efficacy
par Soumoy, Laura , Genbauffe, Aline , Mouchart, Lena , Sperone, Alexandra , Trelcat, Anne , Mukeba-Harchies, Léa , Wells, Mathilde , Blankert, Bertrand , Najem, Ahmad , Ghanem, Ghanem Elias , Saussez, Sven , Journé, Fabrice
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par Moris, Victoria , Bruneau, Lucie , Berthe, Jérémy , Heuskin, Anne-Catherine , Penninckx, Sébastien , Ritter, Sylvia , Weber, Uli , Durante, Marco , Danchin, Etienne E.G.J. , Hespeels, Boris , Doninck, Karine Van
Publication 2024-12

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