Heterozygous missense mutations in SMARCA2 cause Nicolaides-Baraitser syndrome

Van HOUDT, Jeroen K.J.; NOWAKOWSKA, Beata Anna; Vilain, Catheline

doi:doi/10.1038/ng.1105

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Heterozygous missense mutations in SMARCA2 cause Nicolaides-Baraitser syndrome

par Van HOUDT, Jeroen K.J.;NOWAKOWSKA, Beata Anna ;Vilain, Catheline

; [et al.]
Référence Nature genetics, 44, page (445-449)
Publication Publié, 2012-02-26

Article révisé par les pairs

Titre:	Heterozygous missense mutations in SMARCA2 cause Nicolaides-Baraitser syndrome
Auteur:	Van HOUDT, Jeroen K.J.; NOWAKOWSKA, Beata Anna; Vilain, Catheline; et al.
Informations sur la publication:	Nature genetics, 44, page (445-449)
Statut de publication:	Publié, 2012-02-26
Sujet CREF:	Génétique moléculaire
	Génétique cellulaire
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1061-4036
	info:doi/10.1038/ng.1105
	info:pii/NG1105
	info:scp/84859423484
	info:pmid/22366787

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