Ouvrages publiés à titre de seul auteur (1)
Ouvrages publiés en collaboration (1)
Parties d'ouvrages collectifs (8)
1.
Antoine, P., Fantini-Hauwel, C., Brugallé, E., Geerts-Crabbé, L., et al. (2023). Vivre avec une maladie génétique rare: analyse interprétative phénoménologique de la construction de soi avec le syndrome de Holt-Oram. In M. Gargiulo & J. L. Mandel (Eds.), Maladies Rares: l'apport des recherches en sciences humaines et sociales (1 ed., pp. 67-83). ERES.3.
Gély-Nargeot, C., Raffard, S., Danko, M., Mikolajczak, M., & Fantini-Hauwel, C. (2015). Représentation de Soi et Emotion : Modèles et Méthodes d’Evaluation. In C. Bastien & B.-F. Michel (Eds.), Représentations et maladies neurodégénératives (1 ed., pp. 55-71). de Boeck-solal. Articles dans des revues avec comité de lecture (46)
1.
Fantini-Hauwel, C., Gois, C., Luminet, O., Banse, E., Bigot, A., Noël, X., & Preece, D. (2025). Exploring alexithymia with the French Perth alexithymia questionnaire: latent structure, profiles, and links with affective outcomes. Frontiers in Psychology, 16. doi:10.3389/fpsyg.2025.1615612