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"Di Filippo, Mathilde"
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2
.
A case of hypocholesterolemia and steatosis in a carrier of a PCSK9 loss-of-function mutation and polymorphisms predisposing to nonalcoholic fatty liver disease
par
Di Filippo, Mathilde
; Vokaer, Benoît
; Seidah, Nabil Georges
Référence
Journal of Clinical Lipidology, 11, 4, (page 1101-1105)
Publication
Publié, 2017-07
Article révisé par les pairs
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Global molecular analysis and APOE mutations in a cohort of autosomal dominant hypercholesterolemia patients in France
par
Wintjens, René
; Karsenty, Alexandra
; Dubern, Beatrice
; Carel, Jean-Claude
; Azar-Kolakez, Ahlam
; Feillet, François
; Labarthe, François
; Gorsky, Anne Marie Colin
; Horovitz, Alice
; Tamarindi, Catherine
; Kieffer, Pierre
; Bozon, Dominique
; Lienhardt, Anne
; Lascols, Olivier
; Di Filippo, Mathilde
; Dufernez, Fabienne
; Belabbas, Khaldia
; Bou, Félicien F.M.
; Girardet, Jean Philippe
; Tounian, Patrick
; Jolly, Mathilde
; Boccara, Franck
; Cohen-Solal, Ariel
Référence
Journal of lipid research, 57, 3, (page 482-491)
Publication
Publié, 2016-03
Article révisé par les pairs
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