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La Substitution Nucleophile Activée en Série Aromatique. VI. Étude du Rapport Ortho‐Para. Réactivité Des 2 et 4‐Chloro‐Pyridines, Chloropyridinoxydes et Cloronitrobenzènes Avec la Pipéridine Dans la Méthanol.

par Coppens, Guillaume ;Declerck, Freddy ;Gillet, Claude ;Nasielski, Jacques
Référence Bulletin des Sociétés chimiques belges, 72, 9-10, page (572-579)
Publication Publié, 1963

Article révisé par les pairs

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Résumé :

The 2‐ and 4‐chloro derivatives of pyridine, pyridine‐N oxyde and nitrobenzene have been reacted with molar piperidine in methanol. The results suggest an increased built‐in solvation in the case of 2‐chloropyridine‐N oxyde, and favour the electrostatic interpretation for this particular interaction. The “meta” substituted chlorides have almost identical reactivities; this points to the similarities of the inductive effects for the three activating groups. Copyright © 1963 Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim