par Detournay, P.;Derie, René 
;Ghodsi, Mehdi
Référence Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 427, 3, page (265-273)
Publication Publié, 1976
;Ghodsi, Mehdi Référence Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 427, 3, page (265-273)
Publication Publié, 1976
Article révisé par les pairs
| Résumé : | Cette étude consacrée à l'oxydation d'un gel d'hydroxyde de fer(II), par aération, en milieu chlorure, et en présence de Fe++ en solution, complète nos travaux antérieurs en milieu sulfate. Nous avons étudié l'influence de différents paramètres chimiques et physiques sur la cinétique réactionnelle. Le mécanisme d'oxydation a été étudié en portant une attention particulière à l'étape intermédiaire. l'ensemble des résultats permet de constater que la produit intermédiaire d'oxydation, le green rust I, est un composé chloruré où l'état d'oxydation du fer varie entre 2,25 et 2,55. Dans les conditions expérimentales usuelles, le produit final d'oxydation en milieu chlorure est uniquement constitué de lépidocrocite. l'apparition de la goethite pour des durées très longues provient vraisembl‐ablement d'une transformation γ FeOOH → α FeOOH thermodynamiquement possible. Oxidation of Fe (OH)2 by Air in Chloride‐containing Medium We studied the oxidation of an aqueous suspension of Fe(OH)2, by air, in the presence of sodium and iron(II) chloride in solution. The experimental techniques were the same as those used in a previous work on the oxidation of Fe(OH)2 in sulfate medium. We determined the influence of some physico‐chemical factors, such as temperature, concentration, air flow rate, on the oxidation kinetics; we draw a particular attention to the nature and the composition of the intermediate oxidation product, the green rust I. It is a chloride‐containing compound, in which the oxidation state of iron is comprised between 2.25 and 2.55. In the usual experimental conditions, the final oxidation product ist lépidocrocite only. For very long oxidation times, goethite may also be formed, but this is probably due to a subsequent transformation of γ‐into α‐FeOOH, via the aqueous phase. Copyright © 1976 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim |
