Titre :
  • Genotype-specific patterns of atrophy progression are more sensitive than clinical decline in SCA1, SCA3 and SCA6.
Auteur : Reetz, Kathrin ; Costa, Ana S ; Mirzazade, Shahram ; Lehmann, Anna ; Juzek, Agnes ; Rakowicz, Maria ; Boguslawska, Romana ; Schöls, Lüdger ; Linnemann, Christoph ; Mariotti, Caterina ; Grisoli, Marina ; Dürr, Alexandra ; van de Warrenburg, Bart P ; Timmann, Dagmar ; Pandolfo, Massimo ; Bauer, Peter ; Jacobi, Heike ; Hauser, Till-Karsten ; Klockgether, Thomas ; Schulz, Jörg Bernhard ; axia Study Group Investigators
Informations sur la publication : Brain, 136, Pt 3, (page 905-917)
Statut de publication : Publié, 2013-03
Sujet CREF : Neurologie
Mots-clés MeSH : Adult
Atrophy -- pathology
Brain -- pathology
Disease Progression
Female
Genotype
Humans
Magnetic Resonance Imaging
Male
Middle Aged
Spinocerebellar Ataxias -- complications -- genetics -- pathology
Note : Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
SCOPUS: ar.j
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:0006-8950 
info:doi/10.1093/brain/aws369
info:pii/aws369
info:pmid/23423669