Articles dans des revues avec comité de lecture (79)
  1. 56. Prigogine, C., Richard, P., Van Den Bergh, P., Groswasser, J., & Deconinck, N. (2010). Novel LMNA mutation presenting as severe congenital muscular dystrophy. Pediatric neurology, 43(4), 283-286. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2010.05.016
  2. 57. Deconinck, N., Yaou, R. B., Eymard, B., Payan, C. A. M. C., Voit, T., Dion, E., Bonne, G., Briñas, L., Allamand, V., Ferreiro, A., Stojkovic, T., Guicheney, P., & Richard, P. (2010). Differentiating Emery-Dreifuss muscular dystrophy and collagen VI-related myopathies using a specific CT scanner pattern. Neuromuscular disorders, 20(8), 517-523. doi:10.1016/j.nmd.2010.04.009
  3. 58. Dachy, B., Deltenre, P., Deconinck, N., & Dan, B. (2010). The H reflex as a diagnostic tool for Miller Fisher syndrome in pediatric patients. Journal of clinical neuroscience, 17(3), 410-411. doi:10.1016/j.jocn.2009.06.014
  4. 59. Bourreau, Y., Roux, S., Gomot, M., Bonnet Brilhault, F., Barthelemy, C., Soncarrieu, D., & Deconinck, N. (2010). Validation of the repetitive and restricted behaviour scale in autism spectrum disorders. European child & adolescent psychiatry.
  5. 60. Deconinck, N., & Stojkovic, T. (2009). Ullrich congenital dystrophy and bethlem myopathy: Current knowledge on the clinical spectrum, pathogenesis, and future therapeutic avenues of collagen VI related muscular dystrophies. Current Pediatric Reviews, 5(1), 28-35. doi:10.2174/157339609787587573
  6. 61. Coutelier, M., Andries, S., Ghariani, S., Dan, B., Duyckaerts, C., van Rijckevorsel, K., Raftopoulos, C., Deconinck, N., Sonderegger, P., Scaravilli, F., Vikkula, M., & Godfraind, C. (2008). Neuroserpin mutation causes electrical status epilepticus of slow-wave sleep. Neurology, 71(1), 64-66. doi:10.1212/01.wnl.0000316306.08751.28
  7. 62. Deconinck, N. (2008). Neuroanatomie des troubles articulaires chez l’enfant IMOC. Rééducation orthophonique,(233), 35-44.
  8. 63. Deconinck, N. (2008). L’infirmité motrice d’origine cérébrale. Le bilan logopédique comme apport à l’évaluation diagnostique pédiatrique. Rééducation orthophonique,(233), 53-59.
  9. 64. Deconinck, N., Messaaoui, A., Ziereisen, F., Kadhim, H., Sznajer, Y., Pelc, K., Nassogne, M.-C., Vanier, M. T., & Dan, B. (2008). Metachromatic leukodystrophy without arylsulfatase A deficiency: a new case of saposin-B deficiency. European journal of paediatric neurology, 12(1), 46-50. doi:10.1016/j.ejpn.2007.05.004
  10. 65. Deconinck, N., & Dan, B. (2007). Pathophysiology of duchenne muscular dystrophy: current hypotheses. Pediatric neurology, 36(1), 1-7. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2006.09.016
  11. 66. De Spiegeleer, N., Deconinck, N., & Appelboom, J. (2007). Le syndrome d'Asperger existe-il? Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence, 55, 137-143.
  12. 67. Bruno, S. B., Deconinck, N., Monier, A., Sekhara, T., Pelc, K., & Dan, B. (2007). Le syndrome de Guillain-Barré pédiatrique: une étude rétrospective de la prise en charge et de l’évolution. Journal du Pédiatre Belge, 256-259.
    13. << Précédent 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Suivant >>