Participations à des congrès et colloques internationaux (21)
  1. 14. Gonzales-Merino, E., Bostan, A., Emiliani, S., Goffard, J.-C., Vannin, A.-S., Liesnard, C., Zengbe, V., Abramowicz, M., & Englert, Y. (2008). Preimplantation genetic diagnosis in an HIV serodiscordant couple carrier for sickle cell disease: a case report. Paper session presented at 25 Years of HIV (20 mai 2008: Institut Pasteur , Paris, France).
  2. 15. Siozios, K., Gonzales-Merino, E., Emiliani, S., Goffard, J.-C., Bostan, A., Vannin, A.-S., Liesnard, C., Delbaere, A., Abramowicz, M., & Englert, Y. (2007). Evolutive pregnancy after preimplantation genetic diagnosis in an infertile HIV-infected serodiscordant couple carrier for sickle cell anaemia: A case report. Poster présenté à la conférence Belgian Society for Reproductive Medicine (26 October 2007: Meise, Belgium).
  3. 16. Gankam Kengne, F., Vokaer, M., Fery, P., Massat, I., Abramowicz, M., Van Broeckhoven, C., & Bier, J. C. (2007). Pure progressive amnesia as variant of genetically proved Alzheimer’s disease. Paper session presented at 8the International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases (March 2007: Salzburg).
  4. 17. Ladha, R., De Windt, A., Abramowicz, M., & Cordonnier, M. (2007). Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay with prominent nervous fibers of the optic nerve head: A case report. Poster présenté à la conférence Ophthalmologica Belgica (November 28-30 2007).
  5. 18. Van Bogaert, P., Azizieh, N.-R., Aeby, A., De Meirleir, L., Christaens, F., Désir, J., & Abramowicz, M. (2006). Mutation of a putative Potassium Channel Tetramerization Domain in familial progressive myoclonic epilepsy. Paper session presented at AES San Diego (December 2006: USA).
  6. 19. Désir, J., Van Regemorter, N., Cordonnier, M., Laes, J.-F., Pichon, B., & Abramowicz, M. (2005). A second locus for autosomal recessive nonsyndromic optic atrophy. Paper session presented at Communication à l'European Society for Human Genetics (mai 2005: Paris).
  7. 20. Sobolski, J., Kornitzer, M., De Backer, G., Dramaix Wilmet, M., Abramowicz, M., Degré, S., & Denolin, H. (1985). Physical activity/fitness and coronary heart disease: incidence data. Paper session presented at 4th joint Meeting of the Working Groups of the European Society of Cardiology (19-21 septembre 1985: Brighton).
  8. 21. Sobolski, J., Kornitzer, M., De Backer, G., Dramaix Wilmet, M., Abramowicz, M., Degré, S., & Denolin, H. (1985). Activité physique et coronaropathies: incidence dans l'étude belge "Aptitude Physique". Paper session presented at Xème réunion scientifique de l'ADELF "Les marqueurs biologiques de risque" (4-5 mars 1985: Lyon).
    9.   Thèses et mémoires (1)
  9. 1. Abramowicz, M. (1992). Etude du promoteur de la peroxydase thyroïdienne et identification d'une mutation du gène de structure causant un goître congénital (Thèse doctorale non-publiée). Université libre de Bruxelles, Faculté de Médecine – Médecine, Bruxelles.
    10.   Activités de vulgarisation (1)
  10. 1. Gonzales-Merino, E., Zengbe, V., Vannin, A.-S., Place, I., Bostan, A., Emiliani, S., Liesnard, C., Goffard, J.-C., Abramowicz, M., & Englert, Y. (2008). Diagnostic génétique préimplantatoire chez un couple serodiscordant pour le VIH et porteur de la drépanocytose: leçons d’un case report. Gunaïkeia (Ed. française), 13(3), 84-87.
    11.   Divers (4)
  11. 1. Abramowicz, M. (2005). Génétique clinique. Bruxelles: Presses Universitaires de Bruxelles.
  12. 2. Abramowicz, M. (2001). Génétique clinique. Bruxelles: Presses Universitaires de Bruxelles.
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