Participations à des congrès et colloques internationaux (31)
10.
Aldib, I., Soubhye, J., Furtmüller, P. G., Obinger, C., Gelbcke, M., Dufrasne, F., Dufour, D., Delporte, C., Prévost, M., Neve, J., & Van Antwerpen, P. (2015). ArylAlkylamine derivatives as a Myeloperoxidase inhibitors, synthesis and pharmacological activity. Poster présenté à la conférence 9th International meeting on human peroxidase (Cologne, Germany).12.
Aldib, I., Soubhye, J., Zouaoui Boudjeltia, K., Vanhaeverbeek, M., Furtmüller, P. G., Obinger, C., Dufrasne, F., Neve, J., Van Antwerpen, P., & Prévost, M. (2012). Rational design of myeloperoxidase inhibitors using Structure-based virtual screening. Paper session presented at 26èmes Journées Franco Belges de Pharmacochimie (24-25 mai 2012: Université d’Orléans, France).13.
Aldib, I., Soubhye, J., Zouaoui Boudjeltia, K., Vanhaeverbeek, M., Furtmüller, P. G., Obinger, C., Dufrasne, F., Neve, J., Van Antwerpen, P., & Prévost, M. (2011). Rational design of myeloperoxidase inhibitors using structure-based virtual screening. Poster présenté à la conférence Emerging Targets and Treatments: Opportunities and Challenges for Drug Design Annual One-Day Meeting on Medicinal Chemistry of SRC & KVCV (Medchem 2011) (November 25, 2011: Het Pand, Ghent).14.
Lallemand, B., Bruyère, C., Mathieu, V., Kiss, R., & Prévost, M. (2011). N-(2-{3-[3,5-Bis(Tifluoromethyl)Phenyl]Ureido}Ethyl)-Glycyrrhetin-amide: A novel anticancer glycyrrhetinic acid derivative that targets the proteasome. Paper session presented at EMBO workshop of intracellullar proteolisys & cancer (26-28 Octobre 2011: Valencia, Spain).15.
Soubhye, J., Prévost, M., Van Antwerpen, P., Zouaoui Boudjeltia, K., Rousseau, A., Furtmüller, P. G., Obinger, C., Vanhaeverbeek, M., Ducobu, J., Neve, J., Gelbcke, M., & Dufrasne, F. (2011). Structure-based design, synthesis and pharmacological evaluation of 3-(aminoalkyl)-5-fluoroindoles as myeloperoxidase inhibitors. Paper session presented at 7th International Human PeroxidaseMeeting (22-25 mai 2011: Bruxelles, Belgique).16.
Aldib, I., Prévost, M., Soubhye, J., Zouaoui Boudjeltia, K., Vanhaeverbeek, M., Dufrasne, F., Neve, J., & Van Antwerpen, P. (2011). Rational drug design approach of myeloperoxidase inhibitors using virtual screening. Poster présenté à la conférence 7th International Human PeroxidaseMeeting (22-25 mai 2011: Bruxelles, Belgique).17.
Aldib, I., Soubhye, J., Zouaoui Boudjeltia, K., Vanhaeverbeek, M., Furtmüller, P. G., Obinger, C., Dufrasne, F., Neve, J., Van Antwerpen, P., & Prévost, M. (2011). Rational drug design of myeloperoxidase inhibitor using Structure-based virtual screening. Poster présenté à la conférence Onzième journée des doctorants en sciences biomédicales, sciences dentaires, sciences médicales et sciences pharmaceutiques (22 décembre 2011: Université Libre de Bruxelles,Bruxelles, Belgique).18.
Soubhye, J., Prévost, M., Van Antwerpen, P., Zouaoui Boudjeltia, K., Rousseau, A., Furtmüller, P. G., Obinger, C., Vanhaeverbeek, M., Ducobu, J., Neve, J., Gelbcke, M., & Dufrasne, F. (2010). Structure-Based Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of 3-(Aminoalkyl)-5-fluoroindoles as Myeloperoxidase Inhibitors. Poster présenté à la conférence Science for Business – Bio Win day 2010 (8 Décembre 2010: Louvain-la-Neuve, Belgique).20.
Soubhye, J., Prévost, M., Van Antwerpen, P., Zouaoui Boudjeltia, K., Rousseau, A., Furtmüller, P. G., Obinger, C., Vanhaeverbeek, M., Ducobu, J., Neve, J., Gelbcke, M., & Dufrasne, F. (2010). Synthesis, Pharmacological Evaluation And Molecular Docking Of 3-(Aminoalkyl)-5-Fluoroindoles As Myeloperoxidase Inhibitors. Poster présenté à la conférence 17ème journée jeunes chercheurs (5 Février 2010: Paris, France).21.
Soubhye, J., Prévost, M., Van Antwerpen, P., Zouaoui Boudjeltia, K., Rousseau, A., Vanhaeverbeek, M., Ducobu, J., Neve, J., & Dufrasne, F. (2010). Synthesis, pharmacological evaluation and molecular docking of 3-(aminoalkyl)-5-fluoroindoles as myeloperoxidase inhibitors. Paper session presented at 24èmes Journées Franco-Belges de pharmacochimie (20 et 21 mai 2010: Bruxelles, Belgique).