Parties d'ouvrages collectifs (1)
Articles dans des revues avec comité de lecture (49)
5.
Coutelier, M., Jacoupy, M., Janer, A., Renaud, F., Auger, N., Saripella, G.-V., Ancien, F., Pucci, F., Rooman, M., Gilis, D., Larivière, R., Sgarioto, N., Valter, R., Guillot-Noel, L., Le Ber, I., Sayah, S., Charles, P., Nümann, A., Pauly, M. G., Helmchen, C., Deininger, N., Haack, T., Brais, B., Brice, A., Trégouët, D.-A., El Hachimi, K., Shoubridge, E., Durr, A., & Stevanin, G. (2022). NPTX1 mutations trigger endoplasmic reticulum stress and cause autosomal dominant cerebellar ataxia. Brain, 145(4), 1519-1534. doi:10.1093/brain/awab4078.
Hou, Q., Pucci, F., Pan, F., Xue, F., Rooman, M., & Feng, Q. (2022). Using metagenomic data to boost protein structure prediction and discovery. Computational and Structural Biotechnology Journal, 20, 434-442. doi:10.1016/j.csbj.2021.12.03010.
Basu, S. C., Assaf, S., Teheux, F., Rooman, M., & Pucci, F. (2021). BRANEart: Identify Stability Strength and Weakness Regions in Membrane Proteins. Frontiers in bioinformatics, 1, 742843. doi:10.3389/fbinf.2021.742843