Mémoire
| Résumé : | L’hypothyroïdie congénitale touche un nouveau-né sur 3000 et 85% des cas sont la conséquence d’une anomalie du développement thyroïdien. Plusieurs équipes ont montré une relation entre le système cardiovasculaire et la thyroïde, et des données suggèrent que le cœur et les vaisseaux endothéliaux pourraient jouer un rôle dans le développement de la glande. Au sein du laboratoire d’accueil, le poisson zèbre est utilisé comme modèle pour étudier l’embryogenèse thyroïdienne.Lors de ce mémoire, nous avons étudié le développement de la thyroïde chez des poissons dont le système cardiovasculaire est altéré. D’une part, les mutants cloche, dont la majorité des cellules endothéliales sont absentes (ce qui résulte notamment en une absence d’aorte ventrale) et d’autre part, les morphants Tnnt2, dont le cœur est non-contractile. Les seconds sont obtenus par micro-injection d’un morpholino ciblant l’ARN messager codant pour la troponine cardiaque Tnnt2 indispensable à la contractilité cardiaque. Ces études ont été réalisées avec une lignée tg(tg:mCherry) exprimant une protéine fluorescente rouge dans la thyroïde, ce qui a permis une étude en temps réel du développement thyroïdien. Nous avons montré que, ni les étapes de spécification et de bourgeonnement du primordium thyroïdien, ni la croissance et la survie de la glande ne sont affectées par les anomalies du système cardiovasculaire étudiées: des follicules sont capables de se former et de produire de la thyroxine. Cependant, l’étape de dispersion rostrale des follicules selon une ligne cranio-médiane (une caractéristique intrinsèque de la folliculogenèse thyroïdienne chez le poisson) est perturbée. Ainsi, les follicules restent compactés au niveau du bulbe artériel, l’aorte ventrale absente chez les mutants, semblant ainsi nécessaire à la relocalisation des follicules. Il reste à déterminer s’il existe un contact direct entre la thyroïde et l’aorte ventrale et/ou le bulbe artériel et quelle est l’influence d’éventuels signaux attractants ou répulsifs contrôlant la relation spatio-temporelle entre le système cardiovasculaire et la thyroïde. |
