Titre :
  • Homozygosity mapping of Hallervorden-Spatz syndrome to chromosome 20p12.3-p13.
Auteur : Taylor, T D ; Litt, Madeleine ; Kramer, P ; Pandolfo, Massimo ; Angelini, L ; Nardocci, N ; Davis, Stacy ; Pineda, M ; Hattori, Hidenori ; Flett, P J ; Cilio, M R ; Bertini, E ; Hayflick, S J
Informations sur la publication : Nature genetics, 14, 4, (page 479-481)
Statut de publication : Publié, 1996-12
Sujet CREF : Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés MeSH : Chromosome Mapping
Chromosomes, Human, Pair 20
Consanguinity
Female
Genetic Markers
Homozygote
Humans
Linkage (Genetics)
Male
Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration -- genetics
Pedigree
Note : Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:1061-4036 
info:doi/10.1038/ng1296-479
info:pmid/8944032