par Abramowicz, Marc ;Albuquerque, Joao Paulo ;Zanen, André
Référence Journal of medical genetics, 39, 2, page (110-112)
Publication Publié, 2002-02
Article révisé par les pairs
Titre:
  • Corneal dystrophy and perceptive deafness (Harboyan syndrome): CDPD1 maps to 20p13.
Auteur:Abramowicz, Marc; Albuquerque, Joao Paulo; Zanen, André
Informations sur la publication:Journal of medical genetics, 39, 2, page (110-112)
Statut de publication:Publié, 2002-02
Sujet CREF:Sciences bio-médicales et agricoles
MeSH keywords:Adult
Chromosome Mapping -- methods
Corneal Dystrophies, Hereditary -- genetics
Deafness -- genetics
Female
Humans
Linkage (Genetics) -- genetics
Male
Nuclear Family
Syndrome
Note générale:Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
SCOPUS: ar.j
Langue:Anglais
Identificateurs:urn:issn:0022-2593
info:scp/0036166254
info:pmid/11836359
PMC1735049