Article révisé par les pairs
Titre :
  • Hyperekplexia in Kurdish families: a possible GLRA1 founder mutation.
Auteur : Sirén, A ; Legros, Benjamin ; Chahine, Lyne ; Misson, J-P ; Pandolfo, Massimo
Informations sur la publication : Neurology, 67, 1, (page 137-139)
Statut de publication : Publié, 2006-07
Sujet CREF : Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés MeSH : Adolescent
Adult
Child, Preschool
DNA Mutational Analysis -- methods
Exons
Family Health
Female
Genetic Predisposition to Disease
Humans
Male
Mutation
Pedigree
Receptors, Glycine -- genetics
Stiff-Person Syndrome -- genetics
Turkey
Note : Comparative Study
Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:0028-3878 
info:doi/10.1212/01.wnl.0000223347.73493.af
info:pii/67/1/137
info:pmid/16832093