Titre :
  • The S18Y polymorphism in the UCHL1 gene is a genetic modifier in Huntington's disease.
Auteur : Metzger, Silke ; Bauer, Peter ; Tomiuk, Juergen ; Laccone, Franco ; Didonato, Stefano ; Gellera, Cinzia ; Soliveri, Paola ; Lange, Herwig W ; Weirich-Schwaiger, Helga ; Wenning, Gregor K ; Melegh, Bela ; Havasi, Victoria ; Balikó, Lazlo ; Wieczorek, Stefan ; Arning, Larissa ; Zaremba, Jacek ; Sulek, Anna ; Hoffman-Zacharska, Dorota ; Basak, A Nazli ; Ersoy, Nagehan ; Zidovska, Jana ; Kebrdlova, Vera ; Pandolfo, Massimo ; Ribaï, Pascale ; Kadasi, Ludovit ; Kvasnicova, Marta ; Weber, Bernhard H F ; Kreuz, Friedmar ; Dose, Matthias ; Stuhrmann, Manfred ; Riess, Olaf
Informations sur la publication : Neurogenetics, 7, 1, (page 27-30)
Statut de publication : Publié, 2006-03
Sujet CREF : Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés MeSH : Age of Onset
Humans
Huntington Disease -- genetics
Huntington Disease -- physiopathology
Nerve Tissue Proteins -- genetics
Nuclear Proteins -- genetics
Polymorphism, Genetic
Trinucleotide Repeats
Ubiquitin Thiolesterase -- genetics
Note : Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
SCOPUS: ar.j
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:1364-6745 
info:doi/10.1007/s10048-005-0023-z
info:pmid/16369839